<dd id="lo94w"><track id="lo94w"></track></dd>
    <button id="lo94w"><object id="lo94w"><menuitem id="lo94w"></menuitem></object></button>

    聯系我們

    公司地址:廣東省湛江市吳川市海濱街道325國道塘尾橋東鴻寶城2樓B11商鋪
    聯系電話:13428956875
    郵箱:261884271@qq.com

    PAN 優等胎牛血清FBS-P30-3302

    PAN 優等胎牛血清FBS-P30-3302

     

    德國PAA/PAN胎牛血清詳細描述:
     1)內毒素含量極低<1UI/ml(國際規定:特級胎牛血清<10 UI/ml),極利于細胞的生長和傳代
     2)具有歐洲藥品監督委員會(EDQM)頒發的產品證書,符合歐洲藥典第1483條規定
     3)GMP條件下生產,具有質量認證體系證書
     4)每個批號血清均具有完整的檢驗報告
     5)三次0.01 μm無菌過濾處理
     6)進行細菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測,符合國際動物協會要求
     7)可按客戶要求用γ射線照射
    or:black'>無菌過濾處理
     8)進行細菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測,符合國際動物協會要求
     9)可按客戶要求用γ射線照射

    PAN 優等胎牛血清FBS-P30-3302

    PAN胎牛血清使用方法

    在細胞培養過程中,經常加入5%-20%的胎牛血清,最常使用的PAN胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜,影響后續實驗的結果,我們在實驗中使用10%的PAN澳洲胎 牛血清培養293T細胞,效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的PAN胎牛血清南美或者20%的PAN胎牛血清,要根據具體 細胞選擇合適的PAN胎牛血清濃度。

    PAN胎牛血清FBS保存方法

    1、需要長期保存的PAN牛血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血 清中的有效成分會被破壞,而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40~45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留 一 定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。

    2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。

    3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml。在溶解過程 中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉淀。

    4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉 淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化。

    5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下 "小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生 長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

     

    PAN胎牛血清使用中遇到的常見問題總結

    一、血清滅活問題。

    1、問:加到培養基中的血清必須滅活嗎?

    答:不是必須的,看做什么實驗了。

     

    2、問:PAN胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎?

    答:如果用于培養大多數的腫瘤細胞,血清一般是不需要滅活的,這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養一些表面具有補體受體的細胞,如內皮細胞,血清是 需要滅活,一般是56℃,30min。

     

    3、問:我要做滋養細胞培養,胎牛血清要滅活嗎?

    答:進口的一般都已滅活,國產的不一定,zui好還是滅活一下再用較安全。

     

    4、問:我用病毒上清轉染細胞,培養用的血清需要滅活嗎?因為血清中可能有些補體和抗體,是不是會影 響轉染?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合,影響 轉染,正確嗎?細胞是單核細胞白血病細胞, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養基加病毒孵育幾小時,目的是什么?

    答:血清一定要滅活,可以先用無血清培養基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾,一般是2-6小時,根據細胞的狀態決定。血清不一定需 要滅活,滅活的目的是將血清中的補體滅活 !這要根據實際情況而定


    上一篇:Hyclone優等牛血清

    下一篇:NTC胎牛血清